Федеральный апелляционный суд США подтвердил решение окружного суда и постановил, что просьба компании Teva и других компаний, производящих лекарства-генерики, о получении разрешения на выпуск аналога инфузии Alimta нарушает патент, зарегистрированный на американскую компанию Ely Lilli. Теперь Teva и другие фармацевтические компании не смогут выпускать этот препарат до мая 2022 года.

Объемы продаж Alimta, предназначенного для лечения рака легких типа NSCLCL, составили за первые 9 месяцев 2016 г. 1.74 млрд. долларов (11% от всего дохода Ely Lilli). Но сейчас продажи пошли на спад - видимо, из-за появления более современных препаратов.

Вопрос, обсуждаемый судом, касался так называемого патента на витаминный режим Ely Lilli – метода, при котором пациенты принимают фолиевую кислоту и витамин В12 перед приемом Alimta, чтобы снизить токсичность препарата и помешать раковым клеткам восстанавливаться. Следует отметить, что основной патент на главную молекулу препарата истекает 24 января 2017 года. Поэтому фармацевтические компании пытались сократить срок действия патента, в целом на пять лет.

Teva пытается получить разрешение на выпуск этого генерика еще с июня 2008 г. Акции компании снизились всего на 0.2%, поскольку на рынке и раньше были уверены в том, что апелляционный суд не станет опровергать решения суда низшей инстанции.


Метки:


Читайте также